摘要标题：
结晶抑制剂对维生素 D 诱导的血管钙化的影响：Sprague-Dawley 大鼠的初步研究。
摘要来源：Circ J. 2007 Jul;71(7) ：1152-6。 PMID：17587727
摘要作者：Félix Grases、Pilar Sanchis、Joan Perelló、Bernat Isern、Rafel M Prieto、Carlos Fernández-Palomeque，José J Torres
摘要：背景：软组织中的病理性钙化（即异位钙化）可能会产生严重后果。羟基磷灰石是所有组织钙化中常见的矿物相。一般来说，组织钙化的发展需要预先存在的损伤作为诱导剂（异质成核剂），而进一步的进展需要存在其他促进因子（例如高钙血症和/或高磷血症）和/或钙化抑制因子的缺乏（结晶抑制剂和d 细胞防御机制）。本研究调查了依替膦酸盐（一种用于骨质疏松症治疗的双膦酸盐）和植酸盐（一种天然产物）抑制大鼠血管钙化的能力。方法和结果：3个治疗组中的每组中的6只雄性Sprague-Dawley大鼠皮下注射安慰剂（生理血清溶液）、依替膦酸钠（0.825微摩尔x kg（-1）x天（-1））或植酸盐（ 0.825 微摩尔 x 千克 (-1) x 天(-1)) 8 天。该方案进行四天后，在 0 小时、24 小时和 48 小时皮下注射 500,000 IU/kg 维生素 D 诱导钙质沉着。最后一次维生素 D 注射后九十六小时，处死大鼠并取出主动脉和心脏进行组织学和钙分析。数据显示，植酸治疗的大鼠的主动脉钙水平低于安慰剂治疗的大鼠。所有组的心脏钙水平相似。结论：本研究发现植酸具有血管钙化作用阳离子抑制剂。因此，多磷酸盐的作用对于防止血管钙化可能很重要。