摘要标题：
川陈皮素通过靶向 ABCG2 和 AKR1B1，有效抑制肿瘤坏死因子 α 诱导的人主动脉瓣间质细胞钙化。
摘要来源：Phytother Res。 2019 年 6 月；33(6):1717-1725。 Epub 2019 年 4 月 23 日。PMID：31016813
摘要作者：徐康、黄玉明、周廷文、王春丽、迟庆佳、石家伟、朱鹏，董年国
文章来源：徐康
摘要：炎症被认为是钙化性心脏瓣膜病发生的最初关键因素之一。本研究旨在证明川陈皮素 (NBT) 可抑制炎症引起的人瓣膜间质细胞 (hVIC) 钙化，并阐明其分子机制。肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 诱导的 hVIC 使用或不使用 NBT 进行治疗。评估了 hVIC 的细胞生长和钙化。 RNA测序用于研究基因表达变化。进一步进行分子靶点预测和对接分析。 NBT以剂量依赖性方式干扰TNF-α条件下hVIC的生长，同时呈现茜素红S阳性染色逐渐减少、BMP2和RUNX2基因表达下调。基于全局基因表达簇，对照组和 TNF-α 加 NBT 组与仅 TNF-α 组相比表现出高度相似性。经过差异表达基因 (DEG) 的维恩相互作用，鉴定出 2,236 个常见的 DEG，显示出不同的生物学功能和信号通路。进一步选择ABCG2和AKR1B1作为NBT的预测靶点，参与RELA、TNF、BMP2、RUNX2等介导hVIC钙化的相互作用。结果表明NBT是一种预防心脏瓣膜钙化发生的天然产物。