补充辅酶 Q10 可改善血脂异常个体的脂肪因子分布：一项随机对照试验。
摘要来源：Nutr梅塔布（伦敦）。 2022 年 3 月 3 日；19(1):13。 Epub 2022 年 3 月 3 日。PMID：35241098
摘要作者：张培文、陈科、何太平、郭洪辉、陈旭
文章所属单位：张培文
摘要：背景：在之前的研究中，我们发现辅酶 Q10 (CoQ10) 改善了血脂异常个体，但其机制尚不清楚。脂肪因子已被证明是代谢疾病的重要靶标。脂肪因子介导 CoQ10 与糖脂代谢相关的假设需要进一步验证。o 有待在人体中进一步研究。
方法：在这项随机、双盲、安慰剂对照试验中，101 名血脂异常患者受试者服用 120 毫克 CoQ10 或安慰剂 24 周。在基线、第 12 周和第 24 周评估人体测量参数、糖脂谱、血清总脂联素、瘦素和抵抗素。
结果： CoQ10 治疗在第 12 周显着增加血清脂联素水平（165 [0, 362] ng/mL， p < 0.001）和第 24 周（523 [0, 1056] ng/mL，p < 0.001]），与安慰剂相比有显着差异（p < 0.001）。脂联素的增加与胰岛素抵抗（HOMA-IR，r = - 0.465，p = 0.001）、甘油三酯（TG，r = - 0.297，p = 0.047）和低血糖的稳态模型评估指数的降低呈负相关。密度脂蛋白胆固醇（LDL-c，r = - 0.440，p = 0.002）仅在第 24 周时在 CoQ10 治疗组中向上。仅在第 24 周，CoQ10 才降低抵抗素（- 1.19 [- 4.35, 0.00] ng/mL，p < 0.001），与安慰剂相比有显着差异（p < 0.001）。 CoQ10治疗组抵抗素的降低与第24周时HOMA-IR（r = 0.343，p = 0.021）和TG（r = 0.323，p = 0.030）的变化呈正相关，而安慰剂组则不然。瘦素不受 CoQ10 治疗的影响。中介分析表明，CoQ10 对 HOMA-IR、TG 和 LDL-c 的改善是由脂联素介导的，而不是抵抗素介导的。
结论：我们的研究表明，CoQ10 在 24 周的干预中可改善血脂异常患者的糖脂谱和脂肪因子功能障碍。 CoQ10 对糖脂谱的有益作用是由脂联素介导的。
试验注册：ClinicalTrials.gov，NCT02407548。注册于 2015 年 4 月 3 日，https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02407548。