β-石竹烯对高脂血症大鼠的降血脂作用。
摘要来源：Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol。 2017 年 2 月；390(2):215-223。 Epub 2016 年 12 月 2 日。PMID：27913825
摘要作者：Matheus D Baldissera、Carine F Souza、Thirssa H Grando、Pedro H Doleski、Aline A Boligon、Lenita M Stefani、Silvia G Monteiro
文章归属：Matheus D Baldissera
摘要：本研究的目的是评估 β-石竹烯对高胆固醇血症的影响使用 Triton WR-1339 诱导的大鼠高脂血症模型，及其对肝脏抗氧化酶的可能影响。因此，测量了血清中的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白（LDL）胆固醇和高密度脂蛋白（HDL）胆固醇，同时测量了活性氧（ROS）、硫代巴比妥酸反应物质（TBARS）、肝3-羟基-测量肝组织中的 3-甲基谷氨酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶、超氧化物歧化酶 (SOD) 和过氧化氢酶 (CAT) 活性。此外，还测量了β-石竹烯的血清浓度以进行相关性研究。与非高胆固醇血症大鼠相比，高胆固醇血症大鼠的血清样本显示总胆固醇、甘油三酯和 LDL 胆固醇水平较高 (p < 0.05)，而 HDL 胆固醇水平较低 (p < 0.05)。 β-石竹烯治疗降低了总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇的水平 (p < 0.05)，与参考药物辛伐他汀相似。然而，高密度脂蛋白胆固醇水平并没有随着治疗而增加。 β-石竹烯处理能够抑制HMG-CoA还原酶活性，并阻止ROS和TBARS水平的增加，并改善抗氧化系统。总之，我们的研究结果表明，β-石竹烯通过抑制肝脏 HMG-CoA 还原酶具有降血脂作用，就像标准药物辛伐他汀一样，这种抑制作用表明了降血脂作用的可能机制。因此，我们的研究结果表明，β-石竹烯可用于治疗血脂异常疾病，因为它与参比药物具有相似的作用，可以保护肝脏免受脂质损伤，改善肝脏抗氧化防御系统。