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幽门结扎/吲哚美辛引起的溃疡的胃保护和抗氧化潜力大鼠。
摘要来源：抗氧化剂（巴塞尔）。 2019 年 10 月 25 日；8(11)。 Epub 2019 年 10 月 25 日。PMID：31731465
摘要作者：Sameh S Zaghlool、Ali A Abo-Seif、Mohamed A Rabeh、Usama Ramadan Abdelmohsen，Basim A S Messiha
文章归属：Sameh S Zaghlool
摘要：最近，另一种疾病治疗方法是对传统医学药物的研究。具有抗氧化能力的植物被用作治疗溃疡病的草药。含有植物成分的药用/草药提取物在动物模型的体内实验中具有显着的抗溃疡活性，例如与参考药相比较。目前的研究旨在检查幽门结扎/吲哚美辛诱导的大鼠胃溃疡的胃保护以及体外和体内抗氧化潜力。将大鼠分为六组：正常对照组、胃溃疡对照组、接受奥美拉唑和米索前列醇的两个标准预处理组以及接受和的两个测试预处理组。预处理口服给药14天。第15天，除正常对照组外，对动物进行幽门结扎，然后注射吲哚美辛。四小时后，取出大鼠胃并收集胃液和血样。幽门结扎/吲哚美辛给药导致溃疡数量、溃疡指数、胃酸和胃蛋白酶生产率、侵袭因子和胃粘膜脂质过氧化物含量显着升高。此外，降低可滴定酸度、胃粘膜一氧化氮、抗氧化剂含量，并保护胃溃疡与五因素有关。此外，促炎细胞因子含量升高，胱硫醚-β-合酶和血红素加氧酶-1 表达减少。奥美拉唑、米索前列醇和预处理可固定血液和组织生物标志物，从而保护其免受幽门结扎/吲哚美辛引起的大鼠胃溃疡的影响，为临床检查带来希望。