姜黄素可减少吲哚美辛引起的大鼠小肠损伤。
摘要来源：Cancer Res。 2010 年 11 月 15 日；70(22):9218-23。 Epub 2010 年 10 月 26 日。PMID：17351913
摘要作者：Nageswaran Sivalingam、Raghunath Hanumantharaya、Minnie Faith、 Jayasree Basivireddy、K A Balasubramanian、Molly Jacob
文章所属单位：Department of Biochemistry, Christian Medical College, Vellore-632002, Tamil Nadu, India。
摘要：非类固醇抗炎药药物（NSAID）在临床医学中常用。然而，它们的效用常常受到它们在胃肠道中产生的副作用的限制。口服吲哚美辛（一种常用于毒性研究的非甾体抗炎药）已被证明会在小肠中发生氧化应激。鉴于此，姜黄素这种具有抗氧化特性的药物的作用es，对大鼠模型中吲哚美辛诱导的小肠损伤进行了评估。给予大鼠不同剂量的姜黄素（20 mg·kg(-1)、40 mg·kg(-1)和80 mg·kg(-1)）预处理，然后给予20 mg·kg(-1)吲哚美辛。测量了氧化应激的各种参数以及吲哚美辛产生的小肠损伤程度，无论是否用姜黄素预处理。发现对吲哚美辛的反应在小肠中发生肉眼可见的溃疡。吲哚美辛治疗动物的肠上皮细胞活力显着低于对照动物。药物诱导的氧化应激也很明显，在吲哚美辛治疗的大鼠中，丙二醛和蛋白质羰基水平以及促氧化酶（如髓过氧化物酶和黄嘌呤氧化酶）活性增加。这些动物的抗氧化酶过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性也随之降低。 c 预处理研究发现姜黄素可以改善这些药物引起的变化。因此，姜黄素似乎有望成为一种可以减少 NSAID 引起的小肠损伤的药物。