序贯应用0.3%和0.15%透明质酸治疗干眼的随机多中心临床评价。
摘要来源：日本眼科杂志。 2022 年 1 月；66(1):58-67。 Epub 2021 年 11 月 29 日。PMID：34843023
摘要作者：Jong Hwa Jun、Seung Pil Bang、Han Sang Park、Donghee Yoon、Ja Young Ahn、Seong Jae Kim、Hong Kyun Kim
文章隶属关系：Jong Hwa Jun
摘要：目的：我们报告了序贯应用 0.3% 和 0.15% 未防腐的透明质酸 (HA) 治疗干眼病的临床疗效(DED)。
研究设计：随机临床试验。
方法：19 岁以上 DED 2 级或更高级别的患者，角膜荧光素染色（CFS) 评分 > 1 和泪膜破裂时间 (TBUT) < 10 秒均包括在内。 76 名患者被随机分配到 0.15% HA 组、0.3% HA 组或联合组。每组应用两滴 0.15% 或 0.3% HA，或一滴 0.3% 和 0.15% HA。使用眼表疾病指数 (OSDI)、CFS 和结膜荧光素染色评分、TBUT 以及基线、4 周和 8 周使用后的模糊/不适情况对患者进行评估。
结果：与基线相比，组合组的 CFS 评分从基线到 8 周的改善最大0.15% 和 0.3% HA 组 (p < 0.001)。联合组的综合 CFS-OSDI 应答率（CFS 评分 = 0 且 OSDI ≥ 50% 在 8 周改善）显着高于 0.15% 和 0.3% 组 (p = 0.037)。第 4 周和第 8 周时，0.3% 组和组合组使用后的模糊程度均显着高于 0.15% 组组，尽管 0.3% 组和组合组之间没有差异。三组在基线、4 周和 8 周时的 CFS 和结膜染色评分、TBUT 或 OSDI 没有差异。
结论： 序贯应用0.3%和0.15% HA可改善中度至重度DED的症状/体征患者。