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消费通过调节肠道微生物群抑制干眼病小鼠模型的角膜损伤和炎症。
摘要来源：国际分子科学杂志。 2024 年 3 月 20 日；25(6)。 Epub 2024 年 3 月 20 日。PMID：38542500
摘要作者：Kippeum Lee、Hyeonjun Gwon、Jae Jung Shim、Joo Yun Kim、Jae Hwan Lee
文章隶属关系：Kippeum Lee
摘要：本研究调查了口服 HY7302 (HY7302) 对角膜损伤干眼患者眼组织和微生物组之间关系的影响鼠标模型。具体来说，将0.1%苯扎氯铵（BAC）施用于眼表14天，以诱导雄性Balb/c小鼠的角膜损伤。 BAC治疗期间，HY7302（1×口服给予10CFU/kg/天或1×10CFU/kg/天）或omega-3阳性对照（400mg/kg/天）（=8人/组）。为了检查 HY7302 治疗影响的信号通路，在小鼠结肠上皮细胞系 CMT-93 中研究了 HY7302 对紧密连接和炎症反应的体外影响。 BAC 暴露会减少泪液产生，诱发眼部炎症和角膜上皮脱离，并改变肠道微生物群。然而，口服 HY7302 可以恢复 BAC 治疗的角膜损伤小鼠的泪液分泌并减少角膜上皮脱离。此外，HY7302 通过调节基质金属蛋白酶 9 (MMP-9) 表达并影响肠道微生物群组成的变化来减轻角膜炎症。这些发现表明肠道微生物群和角膜组织之间的肠-眼轴相互作用影响角膜损伤的疾病严重程度，并且 HY7302 对微生物群的改变可以改善眼睛健康通过调节炎症反应来发挥作用。