摘要标题：
通过沙雷肽酶和漆黄素改善博莱霉素和甲氨蝶呤引起的肺部毒性。
摘要来源：Nutr Cancer。 2020 年 12 月 23:1-10。 Epub 2020 年 12 月 23 日。PMID：33353415
摘要作者：Muhammad Shahbaz、Sairah Hafeez Kamran、Rukhsana Anwar
文章隶属关系：Muhammad Shahbaz
摘要：抗癌药物引起的肺部毒性通常会导致治疗停止或改用替代药物。在本研究中，沙雷肽酶 (SPTD) 和非瑟酮 (FST) 被评估为化学保护剂，可抵消 BLM 和 MTX 引起的肺部毒性。在研究第 7 天，通过腹膜内途径施用单剂量 MTX（20mg/kg），并通过气管内途径施用 BLM（5mg/kg）。 SPTD（20mg/kg）、FST（25mg/kg）和NAC（250mg/kg）以及SPTD + NAC、SPTD + FST和FST + NAC的组合通过gh口服灌胃14天。 SPTD 和 FST 通过增加还原型谷胱甘肽 (GSH) 和减少丙二醛 (MDA)、羟脯氨酸 (HXP) 和胶原蛋白，对 MTX 诱导的肺毒性显示出显着 ( < 0.05) 的作用。 SPTD 和 NAC 通过增加 GSH 和减少 MDA、HXP 和胶原蛋白，对 BLM 诱导的肺毒性显示出显着的 ( < 0.05) 作用，而 FST 则效果不大。在联合研究中，SPTD + NAC组合对BLM和MTX引起的肺损伤显示出显着的（ < 0.05）效果，而其他组合并未被证明具有高效性。 SPTD 可与 BLM 和 MTX 一起单独用于化疗方案或与 NAC 联合使用。