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碧萝芷与吲哚美辛在大鼠体内的有益相互作用。
摘要来源：Gen Physiol Biophys。 2022 年 9 月；41(5):473-481。 PMID：36222345
摘要作者：Bilge Ekinci、Bahadir Suleyman、Renad Mammadov、Seval Bulut、Adalet Ozcicek、Cetin Ergul、Mine Gulaboglu、Serhat Hayme、Halis Suleyman
文章隶属：Bilge Ekinci
摘要：环加氧酶 2 (COX-2) 负责吲哚美辛的治疗作用，同时抑制COX-1 酶和氧化应激是其胃毒性作用的原因。据报道，碧萝芷可增加COX-1的表达，抑制COX-2的表达率和氧化应激。我们这项研究的目的是研究抗炎作用吲哚美辛、碧萝芷及其组合 (PI) 在大鼠体内的活性，并检查它们对胃组织的影响。在这项研究中，研究了白化 Wistar 雄性大鼠角叉菜胶诱导的炎症性爪水肿的抗炎活性。通过应用先前的方法来进行对胃组织的影响。 PI、吲哚美辛和碧萝芷分别是爪子组织中角叉菜胶炎症和氧化应激的最佳抑制剂。虽然爪组织中 COX-1 活性最低的组分别是 IC、PIC 和 PC，但 PIC、IC 和 PC 是最能抑制 COX-2 活性增加的组。碧萝芷可抑制胃内丙二醛的增加、总谷胱甘肽和COX-1的减少，并显着抑制吲哚美辛溃疡的形成。我们的实验结果表明，碧萝芷降低了吲哚美辛对胃的毒性作用，并增加了抗炎活性。这种有益的互动f 碧容健和吲哚美辛表明 PI 在治疗炎症性疾病方面将取得巨大成功。