阿魏酸通过激活 Nrf2/HO-1 信号、抑制氧化应激、炎症反应和阻止细胞凋亡,对环孢素诱导的大鼠肝损伤发挥保护作用。
摘要来源:J Biochem Mol Toxicol。 2023 年 10 月;37(10):e23427。 Epub 2023 年 6 月 24 日。PMID:37354073
摘要作者:Ali Nouri、Keihan Ghatreh-Samani、Hossein Amini-Khoei、 Mohammad Najafi,Esfandiar Heidarian
文章隶属关系:Ali Nouri
摘要:药物引起的肝损伤是导致多种药物在临床上退出的主要挑战之一。环孢素是长期服用对肝细胞产生破坏性影响的药物之一。在本研究中,我们旨在评估阿魏酸(一种植物中发现的天然化合物)对环孢素介导的肝损伤的影响。毒性。 48只雄性Wistar大鼠用环孢素和/或阿魏酸处理以评估肝细胞的功能和形态。我们发现阿魏酸剂量依赖性地恢复肝细胞的功能和组织病理学参数,如肝细胞空泡形成、门静脉纤维增生和坏死的改善所揭示的。此外,这种酚类化合物能够通过激活核因子(NF)红细胞2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)信号轴来恢复环孢素治疗大鼠氧化还原系统的平衡。值得注意的是,阿魏酸对环孢素介导的肝毒性的保护作用不仅限于诱导潜在的抗氧化特性,因为在该药物的存在下,促炎细胞因子(如 NF-κB)的表达、肿瘤坏死因子 (TNF)-α 和白介素-1β 也减少。阿魏酸还改变了表达之间的平衡促凋亡蛋白的离子水平降低为抗凋亡蛋白,从而防止环孢素诱导的肝损伤的发展。总体而言,这些发现强调阿魏酸因其抗氧化特性可以减少环孢素引起的肝损伤。