辅酶 Q10 显着改善他汀类药物治疗的大鼠肝线粒体的生物能量功能。
摘要来源：Eur J Pharmacol。 2015 年 5 月 22 日；762:270-274。 Epub 2015 年 5 月 22 日。PMID：26007644
摘要作者：Afshin Mohammadi-Bardbori、Asma Najibi、Najmeh Amirzadegan、Raziyeh Gharibi、Ayat Dashti、Mahmoud Omidi、Arastoo Saeedi、Ali Ghafarian-Bahreman、Hossein Niknahad
文章隶属关系：Afshin Mohammadi-Bardbori
摘要：CoQ10 与因此，胆固醇可能是广泛使用的药物的潜在目标降脂药，如他汀类药物。他汀类药物是最广泛使用的降胆固醇药物，能够抑制 HMG-CoA（3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A）还原酶。临床前和临床安全性数据表明，他汀类药物不会对人类造成严重的不良反应。然而，长期服用它们会导致多种近视症状。本研究的目的是探讨在接受他汀类药物治疗的高脂饮食（HFD）动物中补充 CoQ10 是否能够绕过线粒体代谢缺陷？动物被分为 7 组，并在实验期间用常规 (RD) 或 HFD 喂养。第一组被视为常规对照并喂食 RD。第2-7组包括HFD对照、CoQ10(10mg/kg)、辛伐他汀(30mg/kg)、阿托伐他汀(30mg/kg)、辛伐他汀+CoQ10或阿托伐他汀+CoQ10口服治疗30天并用HFD喂养。治疗结束时，处死动物并采集血样进行生化检查。分离大鼠肝脏线粒体，测定琥珀酸脱氢酶活性（SDA）、ATP水平、线粒体膜电位（MMP）和线粒体通透性转换孔（MPP）等线粒体指标。我们发现与 RD 相比，HFD 增加了甘油三酯 (Tg)、胆固醇 (Chol) 和低密度脂蛋白 (LDL)，并且他汀类药物治疗显着降低了 Tg、Chol 和 LDL 水平。他汀类药物治疗可降低 SDA、ATP 水平、MMP 和 MPP 等线粒体参数，与 CoQ10 联合用药可改善线粒体参数。