虾青素可改善甲氨蝶呤引起的大脑皮层、海马和小脑皮层损伤。
摘要来源：Biotech Histochem。 2021 年 12 月 1:1-12。 Epub 2021 年 12 月 1 日。PMID：34850645
摘要作者：Rahime Aslankoc、Ozlem Ozmen、Arzu Yalcın
文章隶属关系：Rahime Aslankoc
摘要：我们研究了虾青素 (AXA) 对甲氨蝶呤 (MTX) 引起的大脑皮层、海马体、小脑皮层和血液损伤的改善作用。我们使用 24 只雌性 Wistar 白化大鼠，分为三组，每组 8 只，如下：假手术组/对照组，腹膜内 (i.p.) 单剂量生理盐水和口服 7 天； MTX组，单剂量20 mg/kg MTX（腹腔注射）； MTX + AXA 组，单剂量 20 mg/kg MTX 腹腔注射 + 100 mg/kg AXA 口服，持续 7 天。我们测量了所有组的总氧化状态 (TOS) 和总抗氧化状态(TAS) 存在于大脑皮层、海马体和血液中。显微镜检查大脑皮层、海马和小脑皮层的组织学切片。通过免疫组织化学方法评估大脑皮层、海马和小脑皮质中的 Caspase-3 (cas-3)、粒细胞集落刺激因子 (GCSF)、生长相关癌基因 (GRO)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和髓磷脂碱性蛋白 (MBP) 。 MTX组大脑皮层、海马和血液中TAS显着降低，而TOS显着升高。 AXA 显着改善大脑皮层和海马体的氧化应激参数。组织病理学检查显示MTX组大脑皮质、海马和小脑皮质出现变性、水肿和充血。 AXA 治疗改善了组织病理学变化。 MTX 降低大脑皮层 MBP 的表达。尽管大脑皮层、海马和小脑皮层MBP表达减少MTX刺激x后，cas-3、GCSF、GRO和iNOS的表达显着增加。 AXA 改善了 cas-3、GCSF、GRO、iNOS 和 MBP 的表达。 AXA 通过增加 MBP 表达、调节炎性细胞因子释放和减少氧化应激，对 MTX 诱导的大脑皮层、海马和小脑皮层毒性发挥抗炎、抗氧化和抗凋亡作用。