Cynaroside 通过抑制 NLRP3 炎性体激活改善甲氨蝶呤诱导的大鼠肠炎。
摘要来源：前线免疫。 2024 年；15：1405084。 Epub 2024 年 5 月 21 日。PMID：38835771
摘要作者：郎武英、文欣、张双奇、梁旭华、陈林、张德珠、瑞娜周，Ihsan Ali，胡宣胜，张海华，程敏
文章归属：郎武英
摘要：简介：Cynaroside 具有多种生物学特性，包括抗炎、抗病毒、抗肿瘤和心脏保护作用。然而，其与甲氨蝶呤 (MTX) 诱导的肠道炎症的关系仍不清楚。因此，我们研究了西洋皂苷对 MTX 诱导的肠道炎症的影响及其潜在机制。
方法：评估保护潜力为了研究西奈糖苷抗肠道炎症的作用，Sprague-Dawley 大鼠接受 7 mg/kg MTX 治疗 3 天，然后用不同剂量（10、20、或 40 毫克/千克）。组织病理学评估与炎症介质测量一起进行，以阐明 NLRP3 炎症小体在减轻肠道炎症中的作用。
结果：给予 7 mg/kg MTX 导致大鼠每日食物摄入量减少、体重减轻增加和疾病活动指数升高。相反，用 20 或 40 mg/kg 的西芥苷治疗改善了体重和每日食物摄入量的减少，并抑制了 MTX 引起的疾病活动指数的升高。值得注意的是，20 或 40 mg/kg 的西芥苷给药可减轻炎症细胞浸润，增加杯状细胞数量，并降低肿瘤坏死因子-α、白细胞介素 (IL)-1β 和 IL-18 以及 CD68 阳性的血清水平。 MTX 诱导的大鼠肠道中的细胞率。此外，西洋皂苷还能下调 MTX 诱导的大鼠中 NLRP3、cleaved caspase 1 和 cleaved IL-1β 的表达水平。
讨论：<总的来说，我们的研究结果表明，Cymaroside 通过抑制 MTX 诱导的 NLRP3 炎症小体的激活来减轻肠道炎症损伤老鼠。