摘要标题：
通过调节 Nrf2/HO-1 通路基因检查虾青素对甲氨蝶呤诱导的大鼠肝毒性的保肝作用。
摘要来源：Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol。 2023年7月14日。Epub 2023年7月14日。PMID：37450013
摘要作者：Razieh Azadian、Adel Mohammadalipour、 Mohammad Reza Memarzadeh、Mohammad Hashemnia、Mohammad Hosein Aarabi
文章隶属：Razieh Azadian
摘要：甲氨蝶呤 (MTX) 作为叶酸拮抗剂，是治疗多种疾病的有效药物。一系列恶性肿瘤和自身免疫性疾病。然而，MTX的临床使用因其副作用而受到限制，其中最常见的是肝毒性。在这项研究中，大鼠被随机分为六组：三个治疗组接受甲氨蝶呤和不同剂量的虾青素 (AX)，为期 14 天。在研究结束时，采集血样测定血清 ALT、AST、ALP 和 LDH 水平。此外，分离肝组织以评估抗氧化酶和氧化应激标记物、组织病理学损伤以及 NF-E2 相关转录因子 (Nrf2) 和血红素加氧酶-1 (HO-1) 基因的表达。结果表明，给予MTX显着增加血液中ALT、AST、ALP和LDH的水平以及氧化应激标志物和肝组织的组织病理学损伤，并显着降低抗氧化酶的水平以及Nrf2和HO的表达-1个基因。另一方面，AX治疗降低了血液中ALT、AST、ALP、LDH和氧化应激标志物的水平，并显着提高了肝组织中抗氧化酶的活性以及Nrf2和HO-1基因的表达。此外，AX 给药后组织病理学病变得到改善。这项研究的结果表明 AX 可能有助于预防 MTX 诱导的 h通过改善氧化和炎症变化来消除肿瘤毒性。