摘要标题：
乳铁蛋白可能通过抑制 GLP-2 介导的上皮细胞增殖来减少甲氨蝶呤诱导的小肠损伤。
摘要来源：Dig Dis Sci。 2004 年 3 月；49(3):425-33。 PMID：15139492
摘要作者：Belinda vant Land、Noortje M A van Beek、Jeroen J M van den Berg、Laura MRabet
文章隶属关系：Belinda vant Land
摘要：保护小肠免受抗癌治疗相关有害副作用的策略是暂时阻止上皮细胞循环。由于内源性胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 是肠上皮细胞特异性的营养因子，因此乳铁蛋白抑制 GLP-2 介导的细胞增殖，从而保护小肠免受抗癌治疗的有害副作用的可能性被认为是可能的。调查了。在 Caco-2 细胞中，GLP-2 介导的增殖使用乳铁蛋白以剂量依赖性方式减少日粮。此外，在甲氨蝶呤诱导的粘膜炎大鼠模型中，乳铁蛋白减少了小肠上皮细胞中 BrdU 的掺入，表明体内上皮细胞增殖受到抑制。随后，在相应区域发现了针对甲氨蝶呤引起的肠道损伤的保护作用。这些结果首次表明，乳铁蛋白干扰 GLP-2 诱导的肠上皮增殖。因此，可以推测乳铁蛋白通过抑制 GLP-2 诱导的小肠上皮细胞增殖，保护肠道免受抗癌治疗引起的肠道损伤。