罗布麻素对甲氨蝶呤暴露大鼠受损睾丸的保护作用。
摘要来源：Turk J Med科学。 2020 年 8 月 26 日；50(5):1409-1420。 Epub 2020 年 8 月 26 日。PMID：32394677
摘要作者：Kübra Kavram Sarihan、Melda Yardimoğlu Yilmaz、Fatma Ceyla Eraldemir、Yusufhan Yazir、Esra Acar
文章隶属关系：Kübra Kavram Sarihan
摘要：背景/目标：甲氨蝶呤 (MTX) 广泛用作癌症药物，对组织有许多不良影响。罗布麻宁 (APO) 是一种 NADPH 氧化酶抑制剂，具有多种抗氧化特性。在本研究中，我们旨在评估 MTX 对睾丸组织的不良影响以及 A 的保护作用。两种不同剂量（20 mg/kg 和 50 mg/kg）口服对 MTX 诱导的睾丸损伤。
材料和方法： 将 50 只成年雄性 Wistar 白化大鼠（8 周龄，体重 200-250 g）分为 5 组，每组 10 只：1. 生理盐水对照， 2. 二甲基亚砜 (DMSO) 对照，3. MTX，4. APO-20 + MTX，以及 5. APO-50 + MTX。所有注射均在腹膜内进行。第28天结束时，在麻醉下处死所有大鼠。对睾丸进行组织学评估，并对血液样本进行生化分析。
结果：根据组织学和生化分析，有DMSO 组和对照组之间没有显着差异。从组织学结果来看，MTX组明显是受影响最严重的组，且该组中凋亡细胞数较对照组显着增加（P = 0.011）。与对照组。除MTX外，其余各组细胞凋亡数与对照组相比无显着性差异。在MTX组中，组织和血液中丙二醛（MDA，P=0.017）和髓过氧化物酶（MPO，P<0.001）水平显着升高（MDA P<0.001，MPO P<0.001），而组织谷胱甘肽（GSH，P）水平显着升高。 <0.05）和血清睾酮水平（P<0.01）较对照组降低。 APO+MTX治疗组的睾丸形态较好，凋亡细胞也较MTX组明显减少（P<0.001）。
结论：我们的结果表明，MTX 通过氧化应激诱导睾丸缺陷，APO 逆转了 MTX 的抗氧化特性的影响。