摘要标题：
黄腐酚通过调节 PTEN/AKT/mTOR 通路减轻异丙肾上腺素诱导的心脏肥大和纤维化。
摘要来源：Eur J Pharmacol。 2020 年 10 月 27 日：173690。 Epub 2020 年 10 月 27 日。PMID：33127362
摘要作者：孙涛丽、李文群、童晓亮、刘欣怡、胡文周
文章归属：孙涛丽
摘要：新出现的证据表明黄腐酚 (Xn) 具有心血管保护作用，黄腐酚是一种从啤酒花 (Humulus lupulus L.) 中分离出来的异戊二烯化黄酮类化合物。然而，Xn 的心脏保护作用仍不清楚。本研究旨在探讨 Xn 对异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的心脏肥大和纤维化的保护作用，并阐明其潜在机制。通过皮下注射ISO建立心脏肥大和纤维化模型。 ISO降低左心室收缩力活动功能和心肌酶水平升高，提示心脏功能障碍。此外，心肌细胞面积、心脏重量/体重（HW/BW）比率和ANP/BNP表达的增加表明ISO诱导的肥大，而过度的胶原沉积和纤维化标记蛋白（α-SMA、胶原蛋白-I/III) 表达表明 ISO 诱导的纤维化。口服 Xn 可显着减轻 ISO 引起的心脏功能障碍、肥厚和纤维化。据报道，PTEN/AKT/mTOR 通路参与心脏肥大和纤维化的发病机制。我们发现，在 ISO 处理的小鼠中，Xn 给药上调 PTEN 表达并抑制 AKT/mTOR 磷酸化。此外，用 VO-ohpic（一种特定的 PTEN 抑制剂）治疗，消除了 Xn 的心脏保护作用。总的来说，这些结果表明Xn通过调节PTEN/AKT/mTOR通路减轻ISO诱导的心脏肥大和纤维化。