摘要标题：
可可多酚提取物抑制 C57BL/6 小鼠芳烃受体的转化。
摘要来源：Clin Investig。 1993；71（8 增刊）：S134-6。 PMID：18928297
摘要作者：向井理惠、福田逸子、西海伸、夏目绿、大阪部直美、吉田健一、仁芦田
文章隶属：Department of Agrobiosciencee，Graduate School of Agriculture Science，Kobe University，1-1 Rokkodai-cho，Nada-ku，Kobe，Hyogo 657-8501，Japan。
摘要：二恶英通过饮食进入体内，并通过芳烃受体（AhR）的转化引起各种毒理学作用。据报道，植物提取物和植物化学物质（包括类黄酮）可以抑制这种转化。本文研究了可可多酚提取物 (CPE) 对体内 AhR 转化的抑制作用。 CPE 口服给药C57BL/6 小鼠以 100 mg/kg 体重注射，1 小时后以 10 mg/kg 体重腹膜内注射 3-甲基胆蒽 (MC)（一种 AhR 激动剂）。给药后 3 小时，CPE 通过抑制 AhR 与肝脏中芳烃受体核转位子之间异二聚体的形成，抑制 MC 诱导的转化至对照水平。它还抑制 MC 诱导的细胞色素 P4501A1 表达和 NAD(P)H:醌氧化还原酶活性，而在 25 小时时增加谷胱甘肽 S-转移酶活性。 CPE 成分及其代谢物可能至少部分有助于抑制 AhR 转化。结果表明，摄入CPE可抑制二恶英在体内的毒理学作用。