摘要标题：
[有望减轻二恶英毒性的化合物的可能候选者]。
摘要来源：福冈 Igaku Zasshi。 2005 年 5 月；96(5):204-13。 PMID：15997774
摘要作者：石井雄二、石田拓海、武藤淳平、山田秀之、小栗和太
文章单位：九州大学药学研究生院，福冈 812-8582，日本。
摘要：本综述涉及三种可能对抗二恶英毒性的候选化合物。香叶基香叶基丙酮 (GGA) 是一种抗溃疡药物，可抵消 2,3,7,8-四氯二苯并-对二恶英 (TCDD) 对 C57BL/6J 小鼠体重增加的抑制和致死作用。同样，姜黄素（一种食品成分）预计 TCDD 对体重增加的毒性。 GGA和姜黄素对TCDD诱导的肝乙氧基试卤灵O-脱乙基酶活性没有影响。这些数据这表明这两种化合物通过某种机制表现出针对某些形式的二恶英毒性的保护作用，而不涉及抑制芳烃受体激活。此外，还讨论了白藜芦醇对二恶英毒性作用的机制。在将这些化合物应用于 Yusho 患者之前，这些候选化合物的局限性和可能性似乎需要进一步研究。