嗜酸乳杆菌 CL1285 和干酪乳杆菌 LBC80R 专有益生菌配方对成人患者抗生素相关性腹泻和艰难梭菌相关性腹泻预防的剂量反应功效。
摘要来源：< p>Am J Gastroenterol。 2010 年 7 月；105(7):1636-41。 Epub 2010 年 2 月 9 日。PMID：20145608
摘要作者：Xing Wang Gao、Mohamed Mubasher、Chong Yu Fang、Cheryl Reifer、Larry E Miller
文章所属单位：中国上海新华/余姚医院消化内科。
摘要：目的：抗生素相关性腹泻 (AAD) 和艰难梭菌相关性腹泻的标准疗法腹泻（CDAD）的疗效有限。益生菌预防是减少 AAD 和 CDAD 发病率的一种有前景的替代方案。方法：在这项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的剂量范围中在一项研究中，我们将 255 名成年住院患者随机分为三组：每天两粒益生菌胶囊（Pro-2，n=86）、每天一粒益生菌胶囊和一粒安慰剂胶囊（Pro-1，n=85），或每天两粒益生菌胶囊。每天服用安慰剂胶囊 (n=84)。每个益生菌胶囊含有 500 亿 c.f.u.活生物体（嗜酸乳杆菌 CL1285 + 干酪乳杆菌 LBC80R Bio-K+ CL1285）。益生菌预防在初次服用抗生素后 36 小时内开始，在最后一次服用抗生素后持续 5 天，并对患者进行另外 21 天的随访。结果：Pro-2 (15.5%) 的 AAD 发生率低于 Pro-1 (28.2%)。与安慰剂组相比，每个益生菌组的 AAD 发生率均较低 (44.1%)。在获得 AAD 的患者中，Pro-2（2.8 天）和 Pro-1（4.1 天）的症状持续时间比安慰剂（6.4 天）更短。同样，Pro-2 (1.2%) 的 CDAD 发生率低于 Pro-1 (9.4%)。与安慰剂组相比，每个治疗组的 CDAD 发生率较低 (23.8%)。胃肠道症状较少见治疗组与安慰剂组以及 Pro-2 与 Pro-1 组。结论：本研究中使用的专有益生菌混合物具有良好的耐受性，并且可以有效降低住院患者服用抗生素的 AAD 风险，特别是 CDAD 风险。 1000 亿 c.f.u 剂量显示出剂量范围效应，与 500 亿 c.f.u. 剂量相比，可产生更好的结果并减少胃肠道事件。 （ClinicalTrials.gov 编号 NCT00958308）。