益生菌治疗成人艰难梭菌感染的随机对照试验 (PICO)。
摘要来源：J Antimicrob化学妈妈。 2017 年 11 月 1 日；72(11):3177-3180。 PMID：28961980
摘要作者：安娜·K·巴克、梅根·达斯特、苏珊·瓦伦丁、蒂莫西·赫斯、劳里·阿奇博尔德-潘诺内、理查德·盖兰特、纳西亚Safdar
文章归属：Anna K Barker
摘要：背景：艰难梭菌是最常见的原因医院获得性感染，在美国每年造成超过 45 万例感染。益生菌为标准艰难梭菌感染 (CDI) 治疗方案提供了一种有前景、耐受性良好的辅助疗法，但仍缺乏有关其治疗初始 CDI 有效性的数据。
目标：我们对 33 名患者进行了一项随机对照试验。 2013 年 2 月至 2015 年 2 月的参与者，以确定辅助益生菌用于初始轻度至中度 CDI 患者的可行性和健康结果。
方法：干预是为期 28 天、每日一次的四菌株口服益生菌胶囊疗程，其中含有嗜酸乳杆菌 NCFM、副干酪乳杆菌 Lpc-37、乳双歧杆菌 Bi-07和乳双歧杆菌Bl-04。对照安慰剂的味道和外观相同。在 ClinicalTrials.gov 注册：试验注册号 = NCT01680874。
结果：益生菌辅助治疗与显着改善相关腹泻结果。腹泻结果的主要持续时间（0.0与 1.0 天相比； P = 0.039）和两项探索性结果，总腹泻天数（3.5 天与 12.0 天；P = 0.005）和腹泻率（提交的腹泻/大便日记天数为 0.1 天与 0.3 天；P = 0.009），在服用益生菌的参与者中均有所下降与安慰剂相比使用。随着时间的推移，治疗组之间的 CDI 复发率或功能改善率没有显着差异。
结论：益生菌是一种很有前途的治疗初始 CDI 的辅助疗法，应该在更大规模的随机对照试验中进一步探索。