马郁兰 (L.) 的钙通道抑制作用：其在腹泻和肠道过度活跃中的药用用途。
摘要来源：Front Biosci（Landmark Ed）。 2024 年 2 月 4 日；29(2):47。 PMID：38420828
摘要作者：Najeeb Ur Rehman、Mohd Nazam Ansari、Wasim Ahmad、Abuzer Ali
文章隶属关系：Najeeb Ur Rehman
摘要：背景：() 的叶子传统上以治疗腹泻和肠道痉挛而闻名。因此，本研究计划对其甲醇提取物进行评估。
方法：气相色谱-质谱法 (GC-MS)用于鉴定植物化学物质，瑞士白化小鼠用于止泻试验。以离体大鼠回肠为分析模型，研究其可能的解痉作用及其机制。
结果：GC-MS 分析检测到 21 种化合物的存在，其中 α-萜品醇是主要成分。在止泻实验中，口服200mg/kg剂量对小鼠腹泻发作有显着的抑制作用，产生40%的保护作用。此外，400 mg/kg 的口服剂量提供了更大的保护，有效率达 80%。同样，洛哌丁胺在口服剂量 10 mg/kg 时表现出 100% 的保护作用。通过表达显着更高的效力 (<0.05)，在孤立的回肠组织中完全抑制卡巴胆碱 (CCh，1μM) 和高 K+ (80 mM) 诱发的痉挛。与 CCh 相比，K+ 较高，类似于 Ca++ 拮抗剂维拉帕米。通过在含有乙二胺四乙酸(EDTA)作为螯合剂的生理盐溶液中温育该组织而使其不含Ca ++ ，在回肠组织中进一步证实了类维拉帕米的主要Ca ++ 离子抑制作用。公关随着浓度增加（0.3 和 1 mg/mL）的孵育，CaCl2 介导的浓度反应曲线（CRC）向右移动，最大收缩受到抑制。同样，正如预期的那样，维拉帕米也会导致 Ca++ CRC 向右非特异性抑制。
结论：因此，这研究进行了分析，以确定其叶提取物的化学成分，并为其在肠道动力亢进性疾病中的药用提供了详细的机制基础。