Salvinorin A 通过激活 kappa-阿片类药物和大麻素受体抑制小鼠结肠转运和神经源性离子转运。
摘要来源：Neurogastroenterol Motil。 2009 年 12 月；21(12)：1326-e128。 Epub 2009 年 7 月 23 日。PMID：19650775
摘要作者：J Fichna、R Schicho、C N Andrews、M Bashashati、M Klompus、 D M McKay、K A Sharkey、J K Zjawiony、A Janecka、M A Storr
文章所属机构：加拿大艾伯塔省斯奈德感染、免疫和炎症研究所 (III) 医学系胃肠病学部。
p>摘要：植物 Salvia divinorum 的主要活性成分 Salvinorin A (SA) 已被用于治疗胃肠道 (GI) 症状。由于SA对结肠功能调节的作用尚不清楚，我们的目的是在体外和体内检查SA对小鼠结肠运动和分泌的影响。 S的影响使用分离的结肠制剂研究了胃肠道运动，并将其与来自胃和回肠的制剂进行比较。使用尤斯室评估结肠上皮离子转运。此外，我们通过测量结肠推进、胃排空和上消化道传输来研究体内胃肠道运动。 Salvinorin A 在体外抑制小鼠结肠、胃和回肠的收缩，在体内延长结肠推进并减慢上消化道的转运。 Salvinorin A 对体内胃排空没有影响。 Salvinorin A 减少藜芦定诱导的上皮离子转运，但不减少毛喉素诱导的上皮离子转运。 SA 对体外结肠运动的影响是由 kappa 阿片受体 (KOR) 和大麻素 (CB) 受体介导的，因为它们受到拮抗剂去甲二托菲明 (KOR)、AM 251（CB(1) 受体）和AM 630（CB(2) 受体）。然而，在体内结肠中，这种作用主要是由 KOR 介导的。 SA对藜芦定介导的上皮离子转运的影响被去甲二托菲明和 AM 630 抑制。Salvinorin A 在体外和体内减慢结肠运动并影响神经源性离子转运。由于其特定的区域作用，SA 或其衍生物可能成为治疗与胃肠道运输增加和腹泻相关的下胃肠道疾病的有用药物。