间歇训练和山楂通过 miR-126/Nrf-2 介导的大鼠应激氧化抑制改善糖尿病肾病心肌缺血再灌注损伤后糖尿病。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2022 年 9 月；153:113411。 Epub 2022 年 7 月 19 日。PMID：36076481
摘要作者：Masoumeh Asgari、Iraj Salehi、Kamal Ranjbar、Maryam Khosravi、 Ebrahim Zarrinkalam
文章归属：Masoumeh Asgari
摘要：心肌疾病是糖尿病患者肾衰竭和死亡的最常见原因，但这一过程的分子机制尚不清楚。核红细胞 2 相关因子 2 (Nrf-2) 的减少和 Nrf 的正调节因子-2 蛋白，如 DJ-1 和 microRNA-126 (miR-126)，在缺氧和活性氧促进后，可能是心肌缺血再灌注后肾衰竭的干预指标。因此，本研究评估运动训练和山楂提取物（CE）对糖尿病大鼠心肌缺血再灌注引起的肾损伤的肾脏保护作用。将 50 只大鼠分为五组：健康久坐对照组（Con）、久坐糖尿病组（D）、间歇训练糖尿病组（TD）、糖尿病加山楂提取物治疗组（CD）、间歇训练糖尿病加山楂提取物治疗组（TCD）组。运动组的大鼠每周进行5天的中等强度间歇训练，持续10周。 CD组和TCD组的大鼠通过灌胃300 mg/kg的山楂，持续十周。然后，受试者经历 30 分钟的心肌缺血，随后再灌注 24 小时。年底实验评估了胰岛素敏感性、氧化应激、肾功能、肾脏组织病理学、Nrf-2、miR-126和DJ-1基因表达水平。结果表明，治疗降低了糖尿病大鼠肾脏氧化应激、肾小球滤过率、胰岛素敏感性和病理评分的升高水平。此外，与 DJ-1 不同，糖尿病大鼠中 Nrf-2 和 miR-126 的表达因间歇训练而降低。结果表明，糖尿病加重急性心肌缺血再灌注肾损伤，而中等强度间歇训练和山楂治疗同时通过miR-126/Nrf-2通路改善心肌缺血再灌注肾损伤，提高胰岛素敏感性和肾损伤。 1型糖尿病大鼠的肾功能。