异硫氰酸苯乙酯通过调节糖尿病大鼠的糖化/氧化/炎症信号传导减轻糖尿病肾病。
摘要来源：生物医学药剂师。 2021 年 6 月 29:111666。 Epub 2021 年 6 月 29 日。PMID：34215478
摘要作者：Nada H Eisa、Ahmed E Khodir、Mohamed El-Sherbiny、Nehal M Elsherbiny, Eman Said
文章隶属关系：Nada H Eisa
摘要：糖尿病肾病 (DN) 是一种糖尿病并发症，其特征是肾微脉管系统破坏、活性氧积累和炎症增加，所有这些都会导致肾损伤。异硫氰酸苯乙酯 (PEITC) 是一种天然存在的异硫氰酸酯，以其抗氧化剂和抗炎作用，但其对 DN 的肾病预防作用尚未研究。目前的研究探讨了 PEITC 对 STZ 诱导的大鼠 DN 的体内肾脏保护作用。 DM 建立后口服 PEITC（3、10 和 30 mg/kg）8 周。与 DN 对照相比，PEITC 治疗显着改善肾功能和肝功能、肾组织病理学特征、组织纤维化、巨噬细胞浸润和血糖水平。从机制上讲，PEITC 治疗通过调节糖化、氧化应激和炎症反应减轻 DN 诱导的肾损伤。因此，PEITC 激活乙二醛酶 1 (GLO1)，从而诱导肾组织中晚期糖基化终末产物 (AGE) 及其受体 (RAGE) 的表达减少。 PEITC 激活核红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2) 并增加其下游靶标血红素加氧酶 1 (HO-1) 和 γ 谷氨酸半胱氨酸 (γ-GCS) 的表达。此外，PEITC 处理还降低了Nrf2 阻遏蛋白 keap1 的表达。 PEITC 的抗炎作用至少部分是通过减少 NLRP3 炎性体激活来驱动的，如 NLRP3、TXNIP、capsase-1 和 IL-1β、TNF-α 和 IL-6 的下调所表明的。综上所述; PEITC 主要通过中断 AGE/RAGE 和 NLPR3/TXNIP/NrF2 串扰以剂量依赖性方式减缓 DN 进展。