羟基红花黄 A 通过减轻氧化应激和抑制诱导 2 型细胞凋亡对肾病的保护作用大鼠糖尿病。
摘要来源：Oxid Med Cell Longev。 2020；2020：7805393。 Epub 2020 年 3 月 11 日。PMID：32256962
摘要作者：李茂盛、赵恒霞、刘雪梅、刘德良、陈建平、增英李，褚淑芳，寇新辉，廖思，邓玉秀，李惠林，谢卫东
文章所属单位：李茂盛
摘要：糖尿病肾病（DN）是糖尿病肾病的严重并发症。糖尿病，其患病率在世界范围内不断增加，也是导致终末期肾衰竭的主要原因。羟基红花黄 A (HSYA) 是主要活性化学物质红花的主要成分，在我国心脑血管疾病患者中常用。本研究的目的是探讨HSYA对高脂饮食（HFD）和链脲佐菌素（STZ）诱导的大鼠DN的肾脏保护作用和分子机制。 DN 大鼠接受 HSYA 治疗八周。我们评估了 HSYA 治疗后的肌酐 (CR)、尿素氮 (UN)、肾小球体积、足细胞数量、肾脏炎症、氧化应激和细胞凋亡标志物。 TUNEL法测定凋亡细胞数，Western blot法分析肾组织中凋亡相关蛋白BAX、caspase-3、BCL-2。 HSYA 治疗显着降低了空腹血糖、CR、UN 和血脂谱，包括甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇，尽管它没有改变大鼠的体重。 Western blot结果表明HSYA逆转了upreg肾组织中 BAX 和 caspase-3 的表达以及 BCL-2 显着增加。此外，HSYA组中TNF-α和炎症产物，包括游离脂肪酸（FFA）和乳酸脱氢酶（LDH）的水平显着降低。氧化应激指标方面，HSYA治疗组超氧化物歧化酶（SOD）显着升高，而血清和肾组织中丙二醛（MDA）显着降低。总之，HSYA 治疗保留了 HFD 和 STZ 诱导的糖尿病肾病大鼠的肾功能。 HSYA的肾脏保护作用的潜在机制可能是通过抑制氧化应激、减轻炎症反应、减轻肾细胞凋亡。我们的研究表明羟基红花黄 A 在治疗 2 型糖尿病中具有广阔的应用前景。