摘要标题：
黄芩苷逆转 DNA 高甲基化相关的 Klotho 抑制可改善 1 型糖尿病小鼠模型的肾损伤。
摘要来源：细胞周期。 2020年12月；19(23):3329-3347。 Epub 2020 年 11 月 16 日。PMID：33190590
摘要作者：张晓潭、王光、叶留芳、浦宇、李润通、建新梁，王丽君，李嘉豪，杨雪松
文章归属：张晓潭
摘要：黄芩苷是一种黄酮苷，具有多种药理特性。但其在糖尿病引起的肾损伤中的保护作用模式仍不完全清楚。利用链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病小鼠模型，我们发现黄芩苷可以通过抑制炎症和氧化应激来改善糖尿病诱导的肾功能和形态的病理变化。此外，黄芩甙治疗可以通过抑制上皮间质转化（EMT）来减轻糖尿病肾的间质纤维化，同时伴随着肾纤维化内源性抑制剂 Klotho 的急剧上调。我们进一步验证了黄芩苷拯救的 Klotho 表达与异常甲基转移酶 3a 表达导致的 Klotho 启动子低甲基化相关。通过 RNA 干扰进行的 Klotho 敲除很大程度上消除了黄芩苷在 HK2 细胞中的抗肾纤维化作用。研究结果表明，黄芩苷可以通过部分调节Klotho启动子甲基化来减轻糖尿病引起的肾损伤，为糖尿病肾病的治疗提供新的思路。