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基于网络药理学的ofin治疗糖尿病肾病的机制。
摘要来源：Evid Based Complement替代医学。 2022；2022：1799106。 Epub 2022 年 7 月 9 日。PMID：35855831
摘要作者：张玉清、金德、周蓉蓉、杨存清、张跃红、连凤梅、佟晓琳
文章来源：张玉清
摘要：糖尿病肾病（DKD）是糖尿病最重要的并发症之一，是一个巨大的临床挑战。由于其病理机制复杂，目前尚缺乏正确且无毒副作用的治疗策略。CO是常用中药，已用于DKD的治疗，并取得了良好的治疗效果。然而，CO治疗DKD的机制尚不清楚。本研究应用网络药理学来阐明CO的潜在机制以及CO靶点与疾病靶点之间的相互作用。首先，从在线数据库中筛选CO的活性成分和相关目标。其次，构建了CO与疾病之间的交叉网络，并进行了蛋白质-蛋白质相互作用分析。第三，通过GO和KEGG分析找出CO的关键靶点，最后在SYBYL软件中进行分子对接，验证所选成分和靶点的有效性。 GO和KEGG分析显示，药物代谢-细胞色素P450、鞘脂信号通路、HIF-1信号通路、TGF-β信号通路、cGMP-PKG信号通路、雌激素信号通路、TNF信号通路与发病关系最为密切。 DKD 的。此外，NOS3、TNF、ROCK1、PPARG、KDR 和 HIF1A 被确定为 k它们的目标是调节疾病的发生和发展。该研究为全面、系统地阐明CO的作用机理提供了依据，为进一步研究CO奠定了基础。