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三七皂苷R1可抑制FGF1与VEGFA相互作用，延缓足细胞凋亡。
摘要来源：BMC 内分泌紊乱。 2023 年 7 月 6 日；23(1):140。 Epub 2023 年 7 月 6 日。PMID：37415174
摘要作者：李长彦、钟华晨、马景远、张亮、张乐、刘涛、文星粉丝
文章归属：李昌彦
摘要：背景：糖尿病肾病（DN）是一种慢性疾病高血糖环境下微血管病变引起的病症。 DN血管损伤的评估主要集中在VEGF活性分子，即VEGFA和VEGF2(F2R)。三七皂苷 R1 (NGR1)，一种传统的抗炎药物，展示位血管活动。因此，寻找具有血管炎症保护作用的经典药物来治疗 DN 是一个有价值的追求。
方法：“Limma”采用Spearman方法分析肾小球转录组数据，采用Spearman算法进行Swiss靶点预测，分析NGR1的药物靶点。采用分子对接技术探讨血管活性药物靶点之间的关系，并通过COIP实验验证成纤维细胞生长因子1（FGF1）和VEGFA与NGR1和药物靶点之间的相互作用。
结果：根据 Swiss 目标预测，血管的 LEU32(b) 位点内皮生长因子 A (VEGFA) 蛋白以及成纤维细胞生长因子 1 (FGF1) 蛋白的 Lys112(a)、SER116(a) 和 HIS102(b) 位点是 NG 的潜在结合位点R1通过氢键连接。此外，免疫共沉淀 (COIP) 结果表明 VEGFA 和 FGF1 蛋白可以相互作用，而 NGR1 可以阻碍这种相互作用。此外，NGR1在高糖环境下可抑制VEGFA和FGF1的表达，从而减缓足细胞凋亡。
结论：已观察到 NGR1 抑制 FGF1 和 VEGFA 之间的相互作用可减缓足细胞凋亡。