藏红花素通过下调糖尿病大鼠心肌中的 Nox-4 改善糖尿病引起的氧化应激。
摘要来源：Adv Exp Med Biol。 2021；1328：275-285。 PMID：34981484
摘要作者：Habib Yaribeygi、Mina Maleki、Mohammad Taghi Mohammadi、Thozhukat Sathyapalan、Tannaz Jamialahmadi，Amirhossein Sahebkar
文章隶属关系：Habib Yaribeygi
摘要：背景：氧化应激具有至关重要的作用在糖尿病环境中心脏功能障碍的病理生理学中的作用。藏红花素是一种天然化合物，可作为抗氧化剂，有可能改善各种组织的氧化损伤。藏红花素在心肌组织中的潜在作用尚不清楚。本研究旨在评估藏红花素在糖尿病大鼠心肌中可能的抗氧化特性。
材料和方法：雄性Wistar大鼠随机分为四组：正常组、正常治疗组、糖尿病组和糖尿病治疗组。单次静脉注射 STZ（40 毫克/公斤）诱发糖尿病。两组治疗组的动物（糖尿病和非糖尿病）每天接受藏红花素治疗，持续 8 周（40 毫克/公斤/腹腔注射）。第56天结束时，在深度麻醉下处死动物，并收集血液和组织样本。组织制备后，通过标准方案测量硝酸盐、丙二醛和谷胱甘肽的水平以及超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性。另外，采用RT-PCR方法检测Nox-4 mRNA表达水平。通过单向方差分析对数据进行分析，P < 0.05 被认为存在显着差异。
结果：糖尿病通过上调 Nox-4 酶诱导氧化损伤增加心肌中的硝酸盐和丙二醛水平。糖尿病降低了心肌组织中的超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽活性。藏红花素治疗逆转了这些变化，降低了糖尿病大鼠心肌中 Nox-4 mRNA 的表达，并降低了硝酸盐和丙二醛的含量。
结论：< /span>糖尿病通过上调 Nox-4 酶诱导心肌氧化应激，而藏红花素治疗可逆转这些变化。因此，藏红花素可被认为是一种潜在保护心肌组织免受糖尿病引起的氧化损伤的新型药物。