大黄对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠氧化应激和高血糖的调节以及分离化合物的表征。
摘要来源：药物研究 (Stuttg)。 2018 年 9 月 12 日。Epub 2018 年 9 月 12 日。PMID：30208495
摘要作者：Aashiq Hussain Bhat、Khalid Bashir Dar、Mohammad Afzal Zargar、Akbar Masood、Showkat Ahmad Ganie
文章归属：Aashiq Hussain Bhat
摘要：本研究评估了大黄甲醇 (RS-MeOH) 提取物的改善潜力减少白化大鼠的氧化应激和高血糖以及可能的治疗化合物的表征。使用 50 和 100mg/kg bw 植物提取物 (RS-MeOH) 治疗的组将血糖水平从 359.9±8.2 降低至 209.5±8.5mg/dl (50mg/kg bw) 和 354.7±13.3 至 162.5±7.4mg/dl (100 毫克/公斤体重)分别在第0天和第14天（P<0.001）。钍与格列本脲 (20mg/dl) 相比，血糖降低显着，第 0 天和第 14 天分别将血糖水平从 297.7±11.39 降低至 132.9±8.74mg/dl。生化参数甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白（LDL）和肌酐也以剂量依赖性方式降低。 RS-MeOH 的施用对肝脏标记酶产生正向调节（P<0.001）。施用 RS-MeOH 提取物后，两个肝脏中的还原型谷胱甘肽、还原型谷胱甘肽 (GR)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx)、谷胱甘肽-S-转移酶 (GST) 和超氧化物歧化酶 (SOD) 的抗氧化酶谱显示出增强/更好的模式和胰腺。此外，胰腺组织病理学报告揭示了 RS-MeOH 对 β 细胞的恢复作用，从而增强了其改善血糖水平的作用。涉及 GC-MS 和 NMR 技术的 RS-MeOH 纯化和分离研究表明，RS-MeOH 中存在大黄素类化合物。整体大黄已显示出对氧化应激和高血糖的改善作用，但进一步研究在体内临床试验中探索可能的治疗化合物的作用机制将有助于新型口服抗糖尿病药物的进展。