类黄酮调节高血糖人肠 Caco-2 细胞中的紧密连接屏障功能。
摘要来源：营养。 2020 年 3 月 5 日；78:110792。 Epub 2020 年 3 月 5 日。PMID：32473529
摘要作者：Sapna Sharma、Prabhanshu Tripathi、Jeetesh Sharma、Aparna Dixit
文章隶属：Sapna Sharma
摘要：目标：糖尿病是一种需要终生治疗的慢性疾病医疗关注。全球有数亿人患有糖尿病，发病率迅速上升，给医疗保健系统带来了巨大负担。最近的研究调查了糖尿病疾病发展的潜在机制，指出了肠道屏障失调的作用。已知高血糖介导的紧密连接畸形会导致各种代谢疾病中的肠漏卵巢疾病。本研究旨在探讨高血糖中氧化应激对肠上皮紧密连接（TJ）屏障功能的作用。由于已知许多类黄酮会影响细胞氧化还原状态，因此探索这些类黄酮可能有助于了解 TJ 屏障在高血糖介导的氧化应激中的作用，进而可能揭示氧化应激与屏障形成 TJ 功能障碍之间的关联。< /span>
方法：用高葡萄糖 (HG) 刺激 Caco-2 细胞，或不含类黄酮（槲皮素、桑色素、柚皮素）24 小时。我们测定了类黄酮处理的 HG-Caco-2 细胞中的细胞活力、活性氧水平和线粒体膜电位。在类黄酮治疗中测定促炎细胞因子、葡萄糖摄取和葡萄糖转运蛋白表达的水平。我们通过测量研究了黄酮类化合物对 TJs 功能的影响环跨上皮电阻（TJ 完整性标记）、使用示踪化合物的膜通透性以及高血糖 Caco-2 单层细胞上 TJ 相关分子的表达水平。
结果：我们发现高葡萄糖治疗导致细胞活力降低、活性氧产生增加、可测量的线粒体功能障碍以及跨上皮电阻降低，并增加膜的渗透性。用测试类黄酮处理可增加 HG-Caco-2 细胞的细胞活力并减少葡萄糖摄取。通过类黄酮治疗，活性氧产生、促炎细胞因子以及 Glut 相关基因和蛋白质会随之减少。黄酮类化合物可防止 TJ 蛋白相互作用的紊乱并稳定膜通透性。
结论：这些发现表明研究表明，黄酮类化合物可针对高血糖介导的氧化应激提供保护，并通过调节潜在的细胞内分子机制增强肠道屏障功能。