百里醌通过分子对接方法调节氧化/亚硝化应激、细胞凋亡和炎症级联反应，减轻糖尿病引起的大鼠肝损伤。
摘要来源：Sci Rep. 2024 6 月 6 日；14(1):13016。 Epub 2024 年 6 月 6 日。PMID：38844763
摘要作者：Mona H Hafez、Samar M Ez Elarab、Hossam G Tohamy、Ali H El-Far
文章隶属关系：Mona H Hafez
摘要：糖尿病 (DM) 是一种导致器官功能障碍的复杂代谢状况。当前的实验旨在确定百里醌 (TQ) 对链脲佐菌素 (STZ)（55 mg/kg 体重 i/p）引起的糖尿病大鼠的高血糖、高脂血症、氧化/亚硝化应激、炎症和细胞凋亡的影响。将动物分为对照组、TQ组（50 mg/kg体重，连续4周口服给药）、糖尿病组和糖尿病组++TQ组。UPS。这项研究证实，与 DC 组相比，TQ 显着保留了胰岛素、空腹血糖、HOMAβ 细胞指数、HbA1c %、体重和血脂水平。此外，肝脏抗氧化剂（CAT、GSH 和 T-SOD）值降低。相反，肝功能的酶活性（AST、ALT、ALP、细胞色素 P450 和肝葡萄糖 6 磷酸酶）、脂质过氧化 (MDA)、促炎细胞因子（IL-1β、TNF-α 和 IL-6） )、一氧化氮 (NO) 和炎症标志物 (CRP) 因 STZ 给药而增强，在 TQ 治疗后基本恢复。相对于糖尿病大鼠，TQ 重建了肝脏结构变化和胶原纤维。此外，TQ 下调了肝组织中促凋亡标记物 (caspase-3)、p53 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 蛋白的免疫组织化学染色强度。此外，TQ 显示出相互作用并抑制 caspase-3、白细胞介素-的结合位点的能力。分子对接模型后，在大鼠中观察 6 受体、白细胞介素 1 受体 1 型、TNF 受体超家族成员 1A 和 TNF 受体超家族成员 1B。所有这些数据都重新确定了 TQ 对 STZ 诱导的 DM 大鼠的肝功能、抗氧化酶、抗炎标志物和抗凋亡蛋白的影响。基于这些结果，该实验提出 TQ 是一种新型天然补充剂，具有多种临床应用，包括治疗糖尿病，进而建议在预防糖尿病进展方面发挥关键作用。