维生素 D3 在半慢性链脲佐菌素诱导的糖尿病模型中减轻氧化应激并调节血糖水平和白细胞计数。
摘要来源：J Diabetes Metab Disord。 2021 年 6 月；20(1):771-779。 Epub 2021 年 5 月 20 日。PMID：34178862
摘要作者：Maja Mitrašinović-Brulić、Amela Dervišević、Asija Začiragić、Muhamed Fočak、Amina Valjevac、Almira Hadzović-Džuvo、Damir Suljević
文章隶属关系：Maja Mitrašinović-Brulić
摘要：目的：维生素 D3 (vit-D3) 是具有抗炎和抗氧化特性的有效免疫调节剂。我们使用链脲佐菌素 (STZ) 诱导的糖尿病 (DM) 大鼠模型来评估 vit-D3 的作用。我们在第21天测量了血清生化参数、白细胞介素17（IL-17）、骨钙素（OC）、丙二醛（MDA）和免疫细胞计数。
方法：24只Wistar大鼠随机分为3组。每组有八只老鼠。实验第1天,对照组腹腔注射柠檬酸盐缓冲液,STZ组和STZ + vit-D3组单次腹腔注射。剂量（35 mg/kg）的 STZ 溶解在柠檬酸盐缓冲液（pH 4.5；0.1 M）中。 STZ + vit-D3 组从实验第 7 天开始每天口服维生素 D3 一次，共 14 天。
结果：与对照大鼠相比，STZ 大鼠的 OC 显着降低，MDA 和 IL-17 血清浓度升高。我们还观察到与 STZ 相关的淋巴细胞数量显着减少，单核细胞和嗜酸性粒细胞数量显着增加。对 STZ 诱导的糖尿病大鼠口服 vit-D3 显着增加 OC 和d 降低MDA血清水平。此外，vit-D3治疗还可对造血功能产生良好的调节作用，例如分节粒细胞和淋巴细胞数量增加，单核细胞和嗜酸性粒细胞数量减少。
结论：Vit-D3治疗具有重要的治疗作用；其中，它可以减轻 STZ 诱导的大鼠糖尿病模型中的氧化应激并改善高血糖状态，值得进一步的临床试验。