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野生叶提取物通过抑制α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抗糖尿病潜力。
摘要来源：J Tradit Complement Med。 2019 年 1 月；9(1):1-4。 Epub 2018 年 4 月 30 日。PMID：30671360
摘要作者：R Vadivelan、R Gopala Krishnan、R Kannan
文章隶属关系：R Vadivelan
摘要：这项工作的目的是评价不同浓度的Willd不同提取物对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制活性。糖尿病是一种以高血糖为特征的临床病症，其中血浆中循环的葡萄糖量升高。 α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制剂用于更好地控制2型糖尿病的高血糖梅利图斯。这项研究旨在利用自然资源治疗糖尿病。我们的目的是通过消化酶抑制活性来评估Willd。使用正己烷、氯仿、乙酸乙酯、甲醇和水溶液提取野山根。然后使用不同的提取物研究其消化酶活性α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制活性。由植物的乙酸乙酯和水提取物提取，对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶有显着的抑制作用，并且表现出比阿卡波糖更低的抑制活性。类黄酮、单宁和酚类、皂苷、氨基酸、蛋白质是主要的植物化学成分。乙酸乙酯和水提取物的总类黄酮含量显示出剂量依赖性，分别为 23.45 ± 1.33 mg 芦丁当量/g 和 25.81 ± 0.82 mg 芦丁当量/g。乙酸乙酯水性植物提取物的总三萜含量显示剂量依赖性 109.8 ± 5.6 mg 熊果酸/g 和 95.6 分别为 ± 7.5 mg 熊果酸/g。抗糖尿病潜力以及开发糖尿病药物制剂、营养保健品和功能食品的潜力已经显现。