甜菊水提取物对糖尿病大鼠胰腺的降血糖作用：PPARγ依赖性调节或抗氧化潜力。
摘要来源：Avicenna J医学生物技术。 2016年4月-6月；8(2):65-74。 PMID：27141265
摘要作者：Raheleh Assaei、Pooneh Mokarram、Sanaz Dastghaib、Sara Darbandi、Mahsa Darbandi、Fatemeh Zal、Masoumeh Akmali、Gholam Hossein Ranjbar Omrani
文章隶属关系：Raheleh Assaei
摘要：背景：具有抗糖尿病作用的传统药物被认为是治疗糖尿病的合适补充剂。在药材中，甜叶菊以其甜味和调节血糖的功效而闻名。东南。然而，人们对甜菊在胰腺组织中的确切机制知之甚少。因此，本研究调查了甜叶菊在控制链脲佐菌素诱导的 Sprague-Dawley 大鼠高血糖方面对胰腺的可能影响。
方法： 将 Sprague-Dawley 大鼠分为四组，包括正常血糖组、糖尿病组和另外两个糖尿病组，其中一组用甜叶菊水提取物（400 mg/kg）治疗，另一组用吡格列酮（10 mg/kg）治疗。期限为28天。实验结束后，对大鼠进行解剖；血液样本和胰腺进一步用于检测生化和组织病理学变化。测量血清中的 FBS、TG、胆固醇、HDL、LDL、ALT 和 AST 水平。此外，还测量了胰腺组织中的MDA（丙二醛）水平、过氧化氢酶活性、胰岛素水平和PPARγ mRNA表达。
结果TS：与糖尿病大鼠相比，甜叶菊水提取物显着降低了治疗大鼠的 FBS、甘油三酯、MDA、ALT、AST 水平和标准化过氧化氢酶活性（p<0.05）。除此之外，甜叶菊令人惊讶地增加了治疗大鼠的 PPARγ 和胰岛素 mRNA 水平（p<0.05）。此外，甜菊可以补偿糖尿病大鼠的组织病理学损伤。
结论：得出的结论是，甜菊作用于胰腺组织，通过 PPARγ 依赖性机制和甜菊的抗氧化特性，提高胰岛素水平并发挥有益的抗高血糖作用。