丁子香酚在抑制糖尿病晚期糖基化终产物方面的潜在双重作用：蛋白质组学和机制见解。
摘要来源：Sci Rep. 2016 1 月 7 日；6:18798。 Epub 2016 年 1 月 7 日。PMID：26739611
摘要作者：Priyanka Singh、Ramesha H Jayaramaiah、Sachin B Akawane、Garikapati Vannuruswamy、Arvind M Korwar、Atul Anand、Vitthal S Dhaygude、Mahemud L Shaikh、Rakesh S Joshi、Ramanamurthy Boppana、Mahesh J Kulkarni、Hirekodathakallu V Thulasiram、Ashok P Giri
文章隶属关系：Priyanka Singh
摘要：药用重要的罗勒属含有大量化学多样化的代谢物。目前的研究旨在鉴定罗勒属植物中的抗糖尿病候选化合物。主要元对O. kilimandscharicum、O. tenuiflorum、O. gratissimum 中的bolite 进行了纯化、表征和抗糖化活性评估。研究发现，丁子香酚对晚期糖基化终末产物 (AGE) 的体外抑制作用最高。为了解丁子香酚-白蛋白相互作用而进行的初步生物物理分析和盲对接研究表明，丁子香酚对表面暴露的赖氨酸具有很强的结合亲和力。然而，丁子香酚与牛血清白蛋白（BSA）的结合并没有导致蛋白质二级结构的显着变化。使用丁子香酚进行的体内糖尿病小鼠模型研究表明，血糖水平降低了 38%，这可能是由于抑制 α-葡萄糖苷酶，而胰岛素和糖化血红蛋白水平保持不变。使用抗 AGE 抗体的蛋白质印迹和质谱法在体内和体外检测到丁子香酚处理后 AGE 修饰的肽显着减少。组织病理学检查显示，丁子香酚处理的小鼠的病变相对较小。时间因此，我们认为丁子香酚在对抗糖尿病方面具有双重作用；它通过抑制 α-葡萄糖苷酶来降低血糖，并通过与赖氨酸上的 ε-胺基结合来防止 AGE 形成，保护其免受糖化，为糖尿病管理提供了潜在的用途。