人参皂苷Rh2如何减轻培养细胞和肥胖小鼠的脂肪生成？
摘要来源：分子。 2020 年 5 月 21 日；25(10)。 Epub 2020 年 5 月 21 日。PMID：32455850
摘要作者：张龙云、Carlos Virgous、司宏伟
文章所属单位：张龙云
摘要：人参中间代谢产物人参皂苷Rh2但并非天然存在，最近因其抗癌作用而引起人们的关注。然而，目前尚不清楚 Rh2 是否以及如何抑制前脂肪细胞分化。在本研究中，我们假设人参皂苷 Rh2 通过调节过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPAR-γ）细胞和肥胖小鼠中的途径。在 3T3-L1 细胞和人原代前脂肪细胞中应用不同浓度的 Rh2，以确定 Rh2 是否抑制细胞分化。将饮食中的 Rh2 给予肥胖小鼠，以确定 Rh2 是否可以在体内预防肥胖。分别通过实时聚合酶链式反应（RT-PCR）和Western blot检测细胞和组织中PPAR-γ通路分子的mRNA和蛋白表达。我们的结果表明，Rh2 剂量依赖性 (30-60 μM) 抑制 3T3-L1 细胞的细胞分化（60 μM 时对照的 44.5% ± 7.8%）。这种抑制作用伴随着脂肪形成标志物的蛋白质和/或 mRNA 表达的显着减弱，包括 PPAR-γ 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α、脂肪酸合酶、脂肪酸结合蛋白 4 和周脂质 (<0.05)。此外，Rh2 在低得多的浓度 (5-15μM) 下显着 (<0.05) 抑制人原代前脂肪细胞的分化。此外，死Rh2 的每日摄入量（0.1 g Rh2/kg 饮食，w/w 持续八周）显着（<0.05）降低肝脏中蛋白质 PPAR-γ 和肝谷胱甘肽还原酶的表达，并降低空腹血糖。这些结果表明，人参皂苷Rh2通过下调PPAR-γ通路，剂量依赖性地抑制脂肪生成，Rh2可能是体内预防肥胖的潜在药物。