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菊花叶乙醇提取物通过白色脂肪组织中的脂质动员来预防饮食诱导的肥胖小鼠的肥胖和代谢疾病。
摘要来源：营养素。 2019 年 6 月 15 日；11(6)。 Epub 2019 年 6 月 15 日。PMID：31208033
摘要作者：Ri Ryu、Eun-Young Kwon、Ji-Young Choi、Jong Cheol Shon、Kwang-Hyeon Liu、Myung-Sook Choi
文章隶属关系：Ri Ryu
摘要：本研究旨在阐明Ramat的分子机制。通过比较附睾白色脂肪组织 (eWAT) 与木犀草素 (LU) 中生物活性化合物的转录变化，对抗肥胖和糖尿病。雄性 C57BL/6J 小鼠饲喂正常饮食、高脂饮食 (HFD) 以及补充 1.5% w/w 菊花油的 HFDaf 乙醇提取物 (CLE) 16 周。补充 CLE 和 LU 通过刺激 eWAT 中通过脂质动员产生热量和能量消耗的 mRNA 表达，显着降低体重增加和 eWAT 重量，这可能与血脂异常的减轻有关。此外，CLE 和 LU 增加了棕色脂肪组织中解偶联蛋白 1 的表达，导致能量消耗。值得注意的是，CLE 和 LU 补充剂增强了白色脂肪组织 (WAT) 中脂质储存和动员之间的平衡，进而抑制脂肪细胞炎症和周围组织的脂毒性。此外，CLE 和 LU 通过抑制肝脏脂肪生成来减轻肝脏脂肪变性，从而改善胰岛素抵抗和血脂异常。我们的数据表明，在饮食诱导的肥胖小鼠中，CLE 通过肝脏和 WAT 之间复杂的相互作用来帮助抑制肥胖及其合并症。