高脂饮食小鼠的胰腺和脂肪组织中内源性大麻素失调。
摘要来源：肥胖（Silver Spring）。 2008 年 3 月；16(3):553-65。 Epub 2008 年 1 月 17 日。PMID：18239598
摘要作者：Katarzyna M Starowicz、Luigia Cristino、Isabel Matias、Raffaele Capasso、Alessandro Racioppi、Angelo A Izzo、Vincenzo Di Marzo
文章隶属关系：内源性大麻素研究小组， Consiglio Nazionale delle Ricerche，波佐利，意大利。
摘要：目的：在小鼠中，内源性大麻素 (EC) 通过大麻素受体调节胰腺 β 细胞的胰岛素释放和脂肪细胞中的脂肪因子表达。在高血糖和肥胖期间，它们的胰腺和脂肪组织水平升高，但这些改变背后的机制尚不清楚。方法和程序：我们对用 sta 喂养长达 14 周的小鼠进行了评估。标准或高脂肪饮食（HFD）：（i）大麻素受体和EC生物合成酶（N-酰基磷脂酰乙醇胺选择性磷脂酶D（NAPE-PLD）和DAGLα）和降解酶（脂肪酸酰胺水解酶）的表达通过免疫组织化学染色对胰腺和脂肪组织切片中的（FAAH）和单酰基甘油脂肪酶（MAGL）进行检测； (ii)通过液相色谱-质谱法测量的EC、2-AG和花生四烯酸乙醇胺(AEA)的量。结果：虽然 CB(1) 受体和生物合成酶主要存在于 α 细胞中，但在 β 细胞中也发现了降解酶。 HFD 后，观察到 β 细胞中生物合成酶的染色和 FAAH 染色的降低以及 EC 胰腺水平的增加。虽然我们没有观察到饮食引起肠系膜内脏脂肪中 EC 代谢酶染色强度的变化，但 EC 浓度的降低伴随着生物合成酶染色的降低和升高。s和FAAH分别位于皮下脂肪中。在任何分析的组织中，HFD 后均未观察到大麻素受体染色的变化。讨论：我们提供了有关 EC 代谢酶在胰腺和脂肪器官中分布的前所未有的信息，这些酶在高血糖和肥胖期间的异常表达导致 EC 水平失调。