顺势疗法药物硫磺钠和致癌素可预防偶氮染料诱导的小鼠肝癌发生。
摘要来源：J Pharmacol Exp Ther。 2007 年 1 月；320(1)：64-71。 Epub 2006 年 10 月 3 日。PMID：19788063
摘要作者：Nandini Bhattacharjee、Pathikrit Banerjee、Rahman Khuda-Bukhsh Anisur Anisur
文章所属单位：卡利亚尼大学动物学系细胞遗传学和分子生物学实验室741 235，印度。
摘要：该研究旨在检验 Carcinosin-200 (Car-200) 与 Natrum sulfuricum-30 (Nat Sulph- 30) 对抗小鼠（Mus mnusculus）长期喂养对二甲氨基偶氮苯（p-DAB）和苯巴比妥（PB）引起的肝癌。小鼠被随机分为七个亚组：（i）正常未治疗； (二) 正常+ 酒精； (iii) 对-DAB (0.06%) + PB (0.05%)； (iv) p-DAB + PB + 蔗糖醇，(v) p-DAB + PB + Nat Sulph-30，(vi) p-DAB + PB + Car-200，以及 (vii) p-DAB + PB + Nat Sulph-30 + Car-200。在第 30、60、90 和 120 天处死它们，通过染色体畸变、微核、有丝分裂指数和精子头异常等细胞遗传学终点评估遗传毒性，并通过广泛接受的生物标志物和病理生理参数测定来评估细胞毒性。此外，在第 90 天和 120 天时对肝脏中的基质金属蛋白酶 (MMP) 进行了电子显微镜研究和明胶酶谱分析。结果表明，单独使用 Nat Sulph-30 以及与 Car-200 联合使用可减少肝脏肿瘤，并具有积极的超微结构变化以及 MMP 表达、基因毒性参数、脂质过氧化、γ-谷氨酰转移酶、乳酸脱氢酶、血糖、胆红素、肌酐的变化、尿素和增加的 GSH、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、sup过氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽还原酶活性以及血红蛋白、胆固醇和白蛋白水平。因此，间歇性使用 Car-200 与 Nat Sulph-30 可以进一步对抗肝癌过程中致癌物诱导的基因毒性、细胞毒性、肝毒性和氧化应激。