L. 的体外抗肿瘤和抗病毒活性以及体内毒性。提取物。
摘要来源：分子。 2021 年 12 月 31 日；27(1)。 Epub 2021 年 12 月 31 日。PMID：35011479
摘要作者：Maya M Zaharieva、Lyudmila L Dimitrova、Stanislav Philipov、Ivanka Nikolova、Neli Vilhelmova、Petar Grozdanov、Nadya Nikolova、Milena Popova、Vassya Bankova、Spiro M Konstantinov、Dimitrina Zheleva-Dimitrova , Hristo M Najdenski
文章归属：Maya M Zaharieva
摘要：本研究评估了从草本植物中获得的 12 种不同极性提取物的体外抗肿瘤和抗病毒潜力以及体内毒性多年生植物L. ()。体外细胞毒性按照 ISO 10993-5/2009 测定对膀胱癌（T-24 和 BC-3C）、肝癌（HEP-G2）和正常胚胎肾（HEK-293）细胞系的影响。通过细胞克隆形成、细胞凋亡诱导、核因子 kappa B p65 (NFκB p65) 激活和总谷胱甘肽水平的测定阐明了抗肿瘤活性。应用中性红摄取研究来确定抗病毒活性。最有希望的提取物通过 UHPLC-HRMS 进行了分析。急性体内毒性分析按照OEDC 423进行。地上部分的乙酸乙酯提取物（EtOAc-AP）通过诱导细胞凋亡和抑制对膀胱癌细胞系表现出最强的抗肿瘤活性（IC = 21.33-25.28μg/mL） NFκB p65 和细胞克隆性。 EtOAc 和丁醇提取物对人类 5 型腺病毒和 I 型人类单纯病毒显示出中等的抗病毒活性。通过 UHPLC-HRMS 在 EtOAc-AP 中鉴定出 74 种次生代谢物（没食子酸和鞣花酸衍生物、酚酸、类黄酮等） 。该提取物诱导在 H-白化小鼠的肝脏和肾脏标本中，剂量高达 210 mg/kg 时没有出现急性毒性迹象。总之，我们的研究对详细的药理学特征做出了重大贡献，从而有助于促进健康的植物制剂的开发。