这项随机，安慰剂对照的双盲试验评估了泼尼松和欧米茄3脂肪酸（O3FA）对IgA肾病患者的作用。进入标准为（1）活检证实的IgA肾病，（2）估计的GFR>或= 50 ml/min每1.73 m2，（3）中度至重度蛋白尿。将33例患者随机分配，每天每隔3个月接受泼尼松60 mg/m2，然后每天40 mg/m2的9个月，然后每隔一天30 mg/m2，每天为12个月（泼尼松组）；将32个随机分配为2年（1.88 g eicosapentaenoic acid，1.48 g docosahecahexaenoic Acid; O3FA组）接受O3FA 4 g/d。随机分配了31个接受安慰剂（安慰剂组）。大多数（73％）患者完成了2年治疗。随机分配高血压的患者被给予依那普利2.5至40 mg/d。主要终点是失败的时间，定义为估计的GFR <基线的60％。总体显着性水平为0.10。这三组在基线时具有可比性，除了O3FA组具有更高的尿液蛋白与肌酐（UP/C）比（p = 0.003）。在失败的时间里，两家治疗组均表现出比安慰剂组的好处，总体上有14例患者失败（泼尼松组有2例，O3FA组的8例，安慰剂组中有4个）。与失败时间相关的主要因素是较高的基线UP/C比（P = 0.009）。在这项研究中未证明泼尼松或O3FA比安慰剂比安慰剂的优越性。但是，随访期相对较短，基线UP/C比和少数患者排除了明确的结论。