摘要标题：
连苯三酚对 α-葡萄糖苷酶的抑制作用：将对接模拟与抑制动力学相结合。
摘要来源：Int J Biol Macromol。 2018 年 6 月；112：686-693。 Epub 2018 年 2 月 6 日。PMID：29425876
摘要作者：Li Cheng、Jinhyuk Lee、Li-Mei Yue、Gyu Tae Lim、Jun-Mo Yang、Zhuo-Ming Ye、Yong-Doo Park
文章隶属关系：李政
摘要：在这项研究中，我们进行了一系列动力学研究与计算模拟相结合，以判断连苯三酚对α-葡萄糖苷酶的抑制作用，因为这种酶与2型糖尿病的治疗之间存在关联。结果，我们发现连苯三酚与α-葡萄糖苷酶的活性位点结合，与几个关键残基相互作用，例如ASP68、MET69、TYR71、PHE157、PHE158、PHE177、GLN181、HIS348、ASP349、ASP406、VAL407、ASP408、 ARG439 和 ARG443，这是通过执行蛋白质-配体对接模拟。随后，我们评估了连苯三酚对α-葡萄糖苷酶的抑制作用，发现它以可逆且快速结合的方式诱导混合型抑制。评估相关动力学参数为：IC=0.72±0.051mM； K=0.37±0.018mM。三级构象变化与连苯三酚抑制同步，并相应地观察到活性位点形状的调节。我们的研究深入了解了连苯三酚的功能抑制作用，这是由于其三羟基与 α-葡萄糖苷酶的活性位点相互作用所致。我们认为，类似于连苯三酚（酚羟基化合物）的化合物，其靶向α-葡萄糖苷酶活性位点的关键残基，可能是潜在的α-葡萄糖苷酶抑制剂。