紫檀芪通过抑制氧化偶氮甲烷治疗小鼠的多种信号转导途径,抑制结直肠异常隐窝病灶 (ACF) 和结肠癌发生。
摘要来源:J Agric Food Chem。 2010 年 8 月 11 日;58(15):8833-41。 PMID:20681671
摘要作者:邱一秀、蔡美玲、王英俊、郑安钦、赖伟明、Vladimir Badmaev、Chi-Tang Ho、潘敏雄
文章单位:国立高雄海洋大学海鲜科学系,高雄 811,台湾。
摘要:紫檀芪 (PS) 是白藜芦醇的天然二甲基化类似物,已知具有多种药理活性,包括抗癌、抗炎、抗氧化、细胞凋亡、抗增殖和镇痛潜力。本文报道了膳食中给予紫檀芪对氧化嘧菌酯形成的抑制作用ne (AOM) 诱导的雄性 ICR 小鼠结肠异常隐窝病灶 (ACF) 癌前病变和腺瘤,并描绘了其可能的分子机制。 ICR 小鼠腹腔内注射两次 AOM,并连续喂食 50 或 250 ppm 紫檀芪饮食 6 或 23 周。研究发现,膳食中给予紫檀芪可有效减少 AOM 诱导的 ACF 和腺瘤的形成,并抑制 AOM 刺激的小鼠结肠中 iNOS 和 COX-2 mRNA 和蛋白的转录激活。用紫檀芪处理导致小鼠结肠细胞凋亡的诱导。此外,给予紫檀芪 23 周可显着抑制 AOM 诱导的 GSK3β 磷酸化和 Wnt/β-连环蛋白信号传导。还发现紫檀芪显着抑制 AOM 诱导的小鼠结肠中 VEGF、细胞周期蛋白 D1 和 MMP 的表达。此外,紫檀芪显着抑制 AOM 诱导的 Ras、磷脂酰肌醇 3 激酶/Akt 和EGFR 信号通路。所有这些结果表明,紫檀芪是一种有效的抗肿瘤药物,其抑制作用是通过下调小鼠结肠炎症iNOS和COX-2基因的表达以及上调细胞凋亡来发挥的,这表明紫檀芪是一种新型的功能性药物。能够预防炎症相关的结肠肿瘤发生。