磨的止吐作用机制研究。基于 Ca/CaMKII/ERK1/2 通路的精油。
摘要来源:Drug Des Devel Ther。 2022 年;16:2407-2422。 Epub 2022 年 7 月 26 日。PMID:35923932
摘要作者:李佳、王晓、迅世宁、郭秋婷、王耀、贾彦作、王文飞、王玉娇、李涛涛、唐甜甜、邹俊波、王梅、明杨芳、张晓飞、王昌利
文章所属单位:李佳
摘要:目的:探讨Mill的有效成分及可能的作用机制。精油(LEO)通过嗅觉途径预防呕吐。
材料a方法:通过引入成分含量,建立基于网络药理学的新方法,分析LEO参与止吐作用的主要成分及通路;通过分子对接技术验证嗅觉通路关键蛋白及其相应化合物的生物活性;最后建立异食癖大鼠模型,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)测定各组血清5-HT、P物质、DA水平,并通过免疫组化法测定LEO止吐作用的分子机制。延髓组织中5-HTR、CaMKII和ERK1/2蛋白的含量。
结果:网络药理学结合分子对接分析表明,LEO的止吐作用机制可能与(2Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基乙酸酯、乙酸芳樟酯、丁酸、己酯、4-己烯-1-有关。 ol,5-甲基l-2-(1-甲基乙烯基)-、乙酸盐、tau.-cadinol等活性成分,调节环磷酸腺苷(cAMP)信号通路以及BRAF、PDE等通路上靶标的表达。 ELISA结果显示,与模型组相比,LEO降低了血清中5-羟色胺(5-HT)、P物质和多巴胺的水平(P<0.05)。免疫组化分析显示,与模型组相比,LEO可降低大鼠延髓中5-HTR、CaMKII、ERK1/2蛋白表达(P<0.01)。
结论:LEO可能通过降低5-HT含量并抑制其相关受体,从而调节cAMP信号下游Ca/CaMKII/ERK1/2通路来达到止吐作用途径。