α-生育酚消耗加剧脂多糖引起的握力降低。
摘要来源：J Nutr。 2024 年 2 月；154(2):498-504。 Epub 2023 年 12 月 21 日。PMID：38141774
摘要作者：Megumi Hashida、Andrew J Steelman、John W Erdman
文章隶属关系：Megumi Hashida
摘要：背景：α-生育酚 (αT) 缺乏会导致多种神经系统疾病，例如脊髓小脑性共济失调、周围神经病和肌病。此外，在αT缺陷的人和小鼠中观察到抗体产生减少、离体T细胞功能受损和细胞因子产生增加。尽管在动物中模拟 αT 缺陷具有挑战性，但与野生型 (WT) 小鼠相比，α-生育酚转移蛋白缺失 (Ttpa) 小鼠更容易实现 αT 消耗。因此，Ttpamouse 模型是一个有用的模型。用于研究低 αT 状态代谢后果的工具。仍然需要优化该小鼠模型并选择可靠的缺陷指标/标记。
目标：我们的目标是评估αT 消耗是否会改变脂多糖 (LPS) 诱导的大脑炎症反应和/或作为疲劳指标的握力。
方法：WT 和 Ttpa 断奶同窝仔鼠（n = 37-40/基因型）随意饲喂 αT 缺乏饮食 9 周。然后腹腔注射LPS（10μg/小鼠）或生理盐水（对照）小鼠，4小时后处死。通过高压液相色谱法测量饮食和组织中αT的浓度。在LPS注射前2天和注射后3.5小时通过握力计装置评估握力。通过酶联免疫吸附测定法测量小脑和血清白细胞介素 6 (IL-6) 浓度。
结果：WT 小鼠肝脏、心脏和脂肪组织中的 αT 浓度高于 Ttpamice。尽管在 WT 小鼠的大脑、肌肉和血清中检测到了 αT，但在 Ttpamice 的这些组织中却检测不到 αT。 LPS 治疗组的小脑和血清 IL-6 浓度有所增加，但不受基因型的显着影响。 LPS 治疗组的握力有所降低，这种影响在 Ttpamice 中更为明显。
结论：全身 LPS 给药引起急性炎症反应并伴随握力下降，尤其是在 Ttpamice 中。αT 耗竭似乎会加剧全身炎症引起的握力下降。