镰状细胞病维生素 D 缺乏的危险因素。
摘要来源:Br J Haematol。 2018 年 5 月 16 日。Epub 2018 年 5 月 16 日。PMID:29767851
摘要作者:Jin Han、Xu Zhang、Santosh L Saraf、Michel Gowhari、Robert E Molokie、Johara Hassan、Shivi Jain、Binal N Shah、Taimur Abbasi、Roberto F Machado , Victor R Gordeuk
文章归属:Jin Han
摘要:维生素 D 缺乏 (VDD),25-OHD 水平<20 ng/ml,在镰状细胞病患者中普遍存在(SCD),与该人群的急性和慢性疼痛以及骨折有关。关于 VDD 相关 SCD 危险因素的文献有限。我们在一项横断面研究中检查了 335 名患有 SCD 的成人与 VDD 相关的潜在临床和基因组参数。 65% 的成年 SCD 患者存在 VDD,25-OHD 水平与 o 独立且正相关。老年 (P < 0·001) 和维生素 D 补充 (P < 0·001)。与一般非裔美国人群体相比,40 岁以上的 SCD 患者的 25-OHD 水平较高。较低的 25-OHD 水平和增加的疼痛频率都与编码甘氨酸转运蛋白 2 (GlyT2) 的 SLC6A5 表达增加相关,甘氨酸转运蛋白 2 是一种参与神经元疼痛通路的蛋白质。较低的 25-OHD 水平还与 CYP3A4 表达增加以及 GC(也称为 DBP)和 VDR(参与维生素 D 代谢的三个基因)表达减少相关。我们的结论是,补充维生素 D 应该是治疗患有 SCD 的年轻人的几乎普遍特征,并且需要进一步研究调节 SCD 维生素 D 代谢的基因组因素。