提取物通过上调 SIRT1 改善 C57BL/6N 小鼠高脂饮食引起的肥胖。
摘要来源：营养素。 2019 年 10 月 15 日；11(10)。 Epub 2019 年 10 月 15 日。PMID：31618980
摘要作者：Hyun Sook Lee、Su-Min Lim、Jae In Jung、So Mi Kim、Jae Kyoung Lee、Yoon Hee Kim、Kyu Min Cha、Tae Kyu Oh、Joo Myung Moon、 Tae Young Kim、Eun Ji Kim
文章归属：Hyun Sook Lee
摘要：在亚洲被广泛用作治疗 2 型糖尿病、血脂异常和炎症的草药。在这里，我们研究了采用新型提取方法获得的富含绞股蓝皂苷 L、绞股蓝皂苷 LI 和人参皂苷 Rg3 的提取物 (GPE) 的抗肥胖作用和潜在机制。五周大的雄性 C57BL/6N 小鼠e 饲喂对照饮食 (CD)、高脂饮食 (HFD)、HFD + 100 mg/kg 体重 (BW)/天 GPE (GPE 100)、HFD + 300 mg/kg BW/天 GPE (GPE 300) ，或 HFD + 30 mg/kg BW/天奥利司他 (Orlistat 30)，持续 8 周。与 CD 组相比，HFD 喂养的小鼠体重、脂肪量、白色脂肪组织和脂肪细胞肥大显着增加；但 GPE 抑制了这些增加。 GPE 降低甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的血清水平，而不影响高密度脂蛋白胆固醇。 GPE 通过降低 CCAAT/增强子结合蛋白-α (C/EBPα)、过氧化物酶体增殖物激活受体-γ (PPARγ)、甾醇调节元件结合蛋白-1c (SREBP1c) 的 mRNA 表达，显着增加 AMPK 激活并抑制脂肪生成。 PPARγ 辅激活剂-1α、脂肪酸合酶 (FAS)、脂肪细胞蛋白 2 (AP2) 和沉默调节蛋白 1 (SIRT1)，以及通过增加肉碱棕榈酰转移酶 (CPT1) 和激素敏感脂肪酶 (HSL) 的含量。这项研究证明了改善 eGPE对肥胖的影响并阐明其分子机制。